你是否會用實(shí)際行動助力疫情遠(yuǎn)去 發(fā)展歷程：始于1919，中國最早生產(chǎn)牛痘、霍亂、流腦、百白破疫苗的企業(yè)。見證中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)百年發(fā)展史，中國生物制藥行業(yè)的奠基者。如今，中國生物擁有豐富的產(chǎn)品線，覆蓋人用疫苗、血液制品、醫(yī)學(xué)美容、動物保健、抗體藥物、醫(yī)學(xué)診斷六大生物制品領(lǐng)域。 社會責(zé)任：生物醫(yī)藥國家隊(duì)，生產(chǎn)供應(yīng)80%以上國家免疫規(guī)劃用疫苗，為人民生命健康構(gòu)筑了堅(jiān)強(qiáng)的屏障。重大應(yīng)急突擊隊(duì)，在重大疾病和自然災(zāi)害應(yīng)急防控中，發(fā)揮了不可替代的專業(yè)支撐和穩(wěn)定社會的作用。新冠疫情發(fā)生后，中國生物充分發(fā)揮科技抗疫主力軍、先鋒隊(duì)作用，在“可診、可治、可防”方面取得了“全球十個(gè)率先”重大戰(zhàn)略成果，是全球唯一一家擁有獨(dú)立知識產(chǎn)權(quán)、在兩條技術(shù)路線上研發(fā)出三款新冠疫苗的企業(yè)。目前，中國生物新冠疫苗已在中國、阿聯(lián)酋、巴林、玻利維亞、塞舌爾、泰國、土庫曼斯坦、馬來西亞、秘魯?shù)?個(gè)國家注冊上市，98個(gè)國家和地區(qū)及國際組織批準(zhǔn)緊急使用或市場準(zhǔn)入，100多個(gè)國家明確提出使用需求，接種人群已覆蓋196個(gè)國別。 行業(yè)地位：中國大型生物制品企業(yè)，全球第六大疫苗生產(chǎn)商。近百家企業(yè)法人單位，生產(chǎn)單元分布全國多地，100多條生產(chǎn)線，可生產(chǎn)各種生物制品200多種。用于制造血液制品的血漿年投漿量近2000噸。
科研實(shí)力：科技創(chuàng)新的引領(lǐng)者，承擔(dān)國家“863”計(jì)劃、重大專項(xiàng)、國家科技支撐計(jì)劃等多項(xiàng)重點(diǎn)項(xiàng)目，近幾年科技投入超過10%/年，有59個(gè)研發(fā)項(xiàng)目處在臨床狀態(tài)，有十余項(xiàng)研究成果填補(bǔ)國內(nèi)空白。
人才隊(duì)伍：國家第一批博士、碩士研究生學(xué)位授予單位。擁有院士1名、國家“863”項(xiàng)目首席科學(xué)家1名、國家藥典委員會委員13名。博士后工作站5個(gè)、博士學(xué)位授予點(diǎn)1個(gè)、碩士學(xué)位授予點(diǎn)5個(gè)。
上海生物制品研究所 上海生物制品研究所為國藥集團(tuán)中國生物旗下子公司，成立于1949年9月，是國家醫(yī)學(xué)微生物學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞工程、基因工程、血液制品的主要研究機(jī)構(gòu)，生物制品產(chǎn)、學(xué)、研、銷一體的高新技術(shù)企業(yè)，是國家第一批生物化學(xué)和分子生物學(xué)、病原生物學(xué)專業(yè)碩士學(xué)位授予單位。目前，中國生物上海生物制品研究所主要產(chǎn)品為麻腮風(fēng)聯(lián)合減毒活疫苗、流感病毒裂解疫苗、水痘減毒活疫苗等預(yù)防用生物制品；獲得科研成果100余項(xiàng)，其中30余項(xiàng)獲國家科委、衛(wèi)健委或上海市科技進(jìn)步獎。幾十年來，上海生物制品研究所先后與二十多個(gè)國家和地區(qū)保持友好往來，開展技術(shù)交流和貿(mào)易合作。
二、崗位信息及要求 學(xué)歷要求：大學(xué)?？萍耙陨?/p> 專業(yè)要求：生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物化學(xué)、生物工程、電腦信息工程、機(jī)械工程等相關(guān) 崗位職責(zé)： 1、了解并嚴(yán)格執(zhí)行無菌區(qū)行為規(guī)范； 2、按照原液制造工藝SOP及無菌區(qū)操作要求，完成生產(chǎn)用細(xì)胞的復(fù)蘇、傳代，病毒接種、病毒收獲等工作； 3、配合完成生產(chǎn)用器具的準(zhǔn)備、清洗、裝配及生產(chǎn)結(jié)束后對工作區(qū)域的清場、廢物分類處理等工作；
4、完成填寫生產(chǎn)過程相關(guān)生產(chǎn)記錄，及時(shí)了解原液生產(chǎn)質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)與上下級溝通解決；
5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)區(qū)域的儀器、設(shè)備等的使用、維護(hù)、清潔、消毒、狀態(tài)檢查等工作，并及時(shí)填寫相關(guān)記錄；
6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
職業(yè)技能證書等其他特殊要求：
具有無菌操作經(jīng)驗(yàn)、國家特種設(shè)備（壓力容器）作業(yè)人員證優(yōu)先；具有信息化管理維護(hù)、MES、SCADA系統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；能夠服從翻班制的工作模式（每班次工作時(shí)間8/10/12小時(shí),生產(chǎn)期間累積調(diào)休，非生產(chǎn)期安排休假）。
學(xué)歷要求：大學(xué)?？萍耙陨?br style="text-align: left;">專業(yè)要求：生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物化學(xué)及相關(guān)專業(yè)
1、了解并嚴(yán)格執(zhí)行無菌區(qū)行為規(guī)范；2、按照原液制造工藝SOP及無菌區(qū)操作要求；3、配合完成生產(chǎn)用器具的準(zhǔn)備、清洗、裝配及生產(chǎn)結(jié)束后對工作區(qū)域的清場、廢物分類處理等工作；4、完成填寫生產(chǎn)過程相關(guān)生產(chǎn)記錄，及時(shí)了解原液生產(chǎn)質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)與上下級溝通解決；
5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)區(qū)域的儀器、設(shè)備等的使用、維護(hù)、清潔、消毒、狀態(tài)檢查等工作，并及時(shí)填寫相關(guān)記錄；
6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
具有抗體相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者從優(yōu)考慮，如從事過發(fā)酵、層析純化、凍干制劑分包裝等工作；具備一定的文案編制及組織協(xié)調(diào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；能夠服從翻班制的工作模式（每班次工作時(shí)間8/10/12小時(shí),生產(chǎn)期間累積調(diào)休，非生產(chǎn)期安排休假）。
學(xué)歷要求：大學(xué)?？萍耙陨?br style="text-align: left;">專業(yè)要求：生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物化學(xué)及相關(guān)專業(yè)
1、負(fù)責(zé)做好西林瓶及預(yù)灌封產(chǎn)品的無菌分裝工作（包括分裝前準(zhǔn)備、分裝、清場工作等）；
2、負(fù)責(zé)做好疫苗類產(chǎn)品包裝工作；
3、負(fù)責(zé)消毒液、化學(xué)試劑的領(lǐng)取、配制工作；
4、負(fù)責(zé)做好各類記錄和設(shè)備使用記錄的正確填寫工作；
5、參加QMS、GMP、SOP相關(guān)培訓(xùn)與考核，獲得相應(yīng)的崗位資質(zhì)證明；
6、配合做好安全生產(chǎn)、清潔生產(chǎn)相關(guān)工作；
7、配合做好設(shè)備的調(diào)試驗(yàn)證；
8、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
具有無菌分裝或者自動化疫苗生產(chǎn)類產(chǎn)品包裝相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先并可適當(dāng)放寬學(xué)歷和專業(yè)要求；具有國家特種設(shè)備（壓力容器）作業(yè)人員證優(yōu)先；透檢工段需矯正視力1.0及以上；能夠服從翻班制的工作模式（每班次工作時(shí)間8/10/12小時(shí),生產(chǎn)期間累積調(diào)休，非生產(chǎn)期安排休假）。
專業(yè)要求：生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物化學(xué)及相關(guān)專業(yè)
1、結(jié)合公司和科室工作計(jì)劃以及國家與地方課題任務(wù)，開展課題研究任務(wù)，建立相關(guān)技術(shù)平臺；
2、研究工作中及時(shí)、規(guī)范地做好科研記錄、儀器使用記錄，及時(shí)總結(jié)相關(guān)數(shù)據(jù)并撰寫學(xué)術(shù)論文或申報(bào)專利；
3、根據(jù)需要協(xié)助科室其他課題組完成產(chǎn)品研發(fā)中的相應(yīng)任務(wù)；
4、負(fù)責(zé)收集國內(nèi)外技術(shù)資料、關(guān)注、學(xué)習(xí)研究領(lǐng)域內(nèi)最新研究動向，提供技術(shù)參考；
5、嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)規(guī)章制度；
6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
具有相關(guān)專業(yè)知識和實(shí)驗(yàn)操作技能，具有外文閱讀能力、辦公軟件操作能力；責(zé)任心強(qiáng)、具有團(tuán)隊(duì)精神，有較好的溝通能力。
專業(yè)要求：醫(yī)學(xué)、臨床、統(tǒng)計(jì)及檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)1、開展公司在研產(chǎn)品相關(guān)流行病學(xué)跟蹤調(diào)研；
2、負(fù)責(zé)本公司產(chǎn)品或新產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)籌備工作；
3、協(xié)同本公司新產(chǎn)品組進(jìn)行臨床方案設(shè)計(jì)、實(shí)施、檢測、結(jié)果統(tǒng)計(jì)、分析評價(jià)；
4、負(fù)責(zé)本公司上市產(chǎn)品變更后臨床安全性和有效性跟蹤評價(jià)工作實(shí)施；
5、協(xié)助上級單位開展產(chǎn)品IV期臨床樣本檢測；
6、華東免疫預(yù)防協(xié)作委員會工作；
7、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
熟悉《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》及臨床研究質(zhì)量管理、臨床倫理審核要求等相關(guān)內(nèi)容；掌握相關(guān)實(shí)驗(yàn)室抗體等免疫學(xué)檢測技術(shù)、掌握醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析技能；熟練掌握、運(yùn)用英語和計(jì)算機(jī)。
專業(yè)要求：生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物化學(xué)及相關(guān)專業(yè)
1、了解《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等國家相關(guān)法規(guī)、指導(dǎo)文件；能獨(dú)立撰寫相關(guān)文件；不斷完善質(zhì)量管理文件；有生產(chǎn)、質(zhì)檢、質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)的人員優(yōu)先；
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)全過程的現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督；
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的全過程記錄審核，關(guān)鍵質(zhì)量屬性、關(guān)鍵工藝參數(shù)的趨勢分析管理；
4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)、檢定等受控原輔材料、包裝材料的供應(yīng)商審計(jì)、驗(yàn)收放行等管理工作；
5、負(fù)責(zé)變更、偏差、糾正預(yù)防措施的管理，包括調(diào)查的協(xié)調(diào)、跟蹤，形成報(bào)告并歸檔；
6、負(fù)責(zé)GMP體系文件的管理及培訓(xùn)管理；
7、負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)工藝、分析方法等驗(yàn)證管理工作；
8、負(fù)責(zé)產(chǎn)品留樣及穩(wěn)定性考察的管理工作；
9、參與公司內(nèi)及上級監(jiān)督管理部門相關(guān)的GMP符合性檢查，對缺陷項(xiàng)的整改完成情況進(jìn)行監(jiān)督和跟蹤；
10、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
熟悉并了解藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，生物制品制造及檢定操作程序、各項(xiàng)規(guī)章制度，具有無菌操作意識；在工作中具有獨(dú)立思考分析解決問題的能力和良好的溝通能力，有較強(qiáng)的工作責(zé)任心。
專業(yè)要求：生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物化學(xué)及相關(guān)專業(yè)
1、 根據(jù)《藥品管理法》、現(xiàn)行版GMP規(guī)范、國家相關(guān)的法律法規(guī)和生產(chǎn)檢定的要求進(jìn)行一系列活動；
2、 根據(jù)現(xiàn)行版《中國藥典》和制品的企業(yè)注冊標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)SOP，完成中間品、成品、生產(chǎn)用主要原輔料、包材、請驗(yàn)樣品、穩(wěn)定性樣品和研發(fā)樣品等的理化檢定工作；
3、及時(shí)完成本人承擔(dān)的檢定工作，及時(shí)、準(zhǔn)確、完整填寫檢定記錄，按時(shí)提交及發(fā)放檢測報(bào)告，確保原始數(shù)據(jù)的保存；
4、 負(fù)責(zé)對本人承擔(dān)的檢定項(xiàng)目的結(jié)果進(jìn)行趨勢分析、對實(shí)驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)/超趨進(jìn)行調(diào)查分析；
5、參與對實(shí)驗(yàn)室分析儀器進(jìn)行確認(rèn)、分析方法的驗(yàn)證以及本組凈化設(shè)施的管理和驗(yàn)證；
6、 參與檢定實(shí)驗(yàn)相關(guān)制度規(guī)范、流程和SOP的起草和修訂工作；
7、負(fù)責(zé)檢定用儀器設(shè)備的清潔；確保檢定用量器具在效期內(nèi)；確保檢定用對照品/標(biāo)準(zhǔn)品、培養(yǎng)基、試劑、溶液等在有效期內(nèi)；
8、 根據(jù)公司和部門培訓(xùn)要求和計(jì)劃，參加相關(guān)培訓(xùn)并通過考核；
9、 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
具有相關(guān)專業(yè)知識和實(shí)驗(yàn)技能，接受過相關(guān)培訓(xùn)。
三、要求與福利待遇 任職條件：遵紀(jì)守法，誠信廉潔，熱愛生物制品事業(yè)，具有良好的職業(yè)素養(yǎng)；身體健康，無傳染病和其他疾病，符合國家GMP對生物制藥行業(yè)人員健康要求。薪資結(jié)構(gòu)：月工資（崗位工資+學(xué)歷工資+職稱工資+工齡工資）+季度績效考核獎金（按月度兌付）+年終績效考核獎金 。 社會保險(xiǎn)：五險(xiǎn)一金（養(yǎng)老保險(xiǎn)+醫(yī)療保險(xiǎn)+失業(yè)保險(xiǎn)+工傷保險(xiǎn)+生育保險(xiǎn)+公積金） +補(bǔ)充商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn)+補(bǔ)充公積金+企業(yè)年金。
其他福利：就餐補(bǔ)貼、一次性福利、生日關(guān)懷、勞防用品、帶薪年休假、年度體檢、免費(fèi)班車等。
培訓(xùn)發(fā)展：入職培訓(xùn)、上崗培訓(xùn)、在崗培訓(xùn)、全員團(tuán)建等；建立管理與技術(shù)雙通道發(fā)展體系。
入滬政策：按照上海市應(yīng)屆生落戶相關(guān)政策辦理落戶手續(xù)；按照上海市人才引進(jìn)、居轉(zhuǎn)常、留學(xué)生落戶、夫妻分居解困相關(guān)政策辦理落戶及居住證積分。
四、聯(lián)系我們 簡歷投遞郵箱：renshibu.sh@sinopharm.com；郵件主題請注明：姓名、學(xué)校、專業(yè)、學(xué)歷、應(yīng)聘崗位（含英語等級證書、學(xué)習(xí)成績單須加蓋院校公章、工作實(shí)習(xí)簡歷、獲獎證書、學(xué)校推薦表及其他能證明本人情況材料）。聯(lián)系地址：上海市奉賢區(qū)廣豐路758號 聯(lián)系電話：021-67130018 聯(lián)系人：王老師
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