遼寧仙草堂藥業(yè)有限公司隸屬于廣發(fā)制藥集團(tuán),集團(tuán)系由廣東廣發(fā)制藥有限公司(GMP)、遼寧仙草堂藥業(yè)有限公司(GMP)、遼寧紅五星制藥有限公司(GMP)、遼寧嘉運(yùn)藥業(yè)有限公司(GAP)、遼寧仙草堂醫(yī)藥商貿(mào)有限公司(GSP)、云南廣發(fā)中藥材有限公司(GSP)六家子公司組成的公司法人集團(tuán)。 集團(tuán)公司以 弘揚(yáng)民族醫(yī)藥,服務(wù)健康中國(guó)為己任,致力于天然藥物GAP種植、中藥飲片古法炮制、傳統(tǒng)中藥(丸散膏丹)精制、植物藥數(shù)字化提取及純化分離、現(xiàn)代植物藥(膠囊、軟膠囊、口服液、緩釋技術(shù))GMP生產(chǎn)、新藥研發(fā)及藥物臨床上市后研究、學(xué)術(shù)推廣及不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等工作。 集團(tuán)公司現(xiàn)擁有77個(gè)國(guó)藥準(zhǔn)字生產(chǎn)批文,其中45個(gè)品種進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄,18個(gè)品種進(jìn)入國(guó)家基本藥物目錄。既有牛黃醒腦丸、棗仁安神液、腰腿痛丸、西黃丸等知名中藥經(jīng)典方劑,也有經(jīng)中藥數(shù)字化提取及純化分離技術(shù)精制的復(fù)方血栓通軟膠囊、黃藤素軟膠囊、銀杏葉軟膠囊、獨(dú)一味軟膠囊、益心酮軟膠囊、銀翹解毒膠囊、眾生膠囊等現(xiàn)代中藥品種。 遼寧仙草堂藥業(yè)有限公司坐落于中國(guó)藥都—遼寧·本溪,是國(guó)家高新技術(shù)企業(yè),成立于1988年,前身為本溪市第五制藥廠(chǎng),于2004年3月改制為有限公司,2005年7月順利通過(guò)GMP認(rèn)證。廠(chǎng)區(qū)占地面積40000㎡,建筑面積21457㎡。公司注重黨建工作,先后被評(píng)為本溪市優(yōu)秀黨支部 遼寧省優(yōu)秀黨支部。 取之天地、造福人間,生命至上、質(zhì)量第一是所有仙草堂人不懈追求的信仰,也是集團(tuán)內(nèi)產(chǎn)品在市場(chǎng)上深受信賴(lài)的本質(zhì)內(nèi)涵。我們相信:通過(guò)我們的努力,能夠改善公眾健康,并為顧客、員工、公司和社會(huì)帶來(lái)利益和價(jià)值,共同發(fā)展。 集團(tuán)公司誠(chéng)邀通過(guò)學(xué)習(xí)和奮斗,改變?nèi)松兔\(yùn)的有識(shí)之士,和我們一道堅(jiān)守一份信念、選擇一項(xiàng)事業(yè)、加入一個(gè)團(tuán)隊(duì)、開(kāi)始一種生活。 招聘崗位: QA: 崗位職責(zé) 1、在QA主任的領(lǐng)導(dǎo)下,遵守企業(yè)質(zhì)量生產(chǎn)管理監(jiān)控方面的各項(xiàng)規(guī)定,執(zhí)行企業(yè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、目標(biāo)。 2、公用系統(tǒng)的監(jiān)控管理 3、生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控管理 4、 取樣 5、記錄填寫(xiě)及審核 6、 其他 QC: 崗位職責(zé): 1、文件制訂與起草,與記錄的填寫(xiě)與管理 2、負(fù)責(zé)公司全部物料、中間產(chǎn)品、成品、純化水及穩(wěn)定性考察樣品的微生物限度檢驗(yàn) 3、負(fù)責(zé)菌種的保管及發(fā)放工作;負(fù)責(zé)菌種的復(fù)蘇、傳代、凍存、檢定、使用及銷(xiāo)毀工作 4、負(fù)責(zé)培養(yǎng)基的管理工作 5、負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)工具、器具、工作服的消毒、滅菌、清潔工作,做到安全操作 6、完成領(lǐng)導(dǎo)辦交其他工作。 商務(wù)專(zhuān)員: 崗位職責(zé): 1、制訂各產(chǎn)品的月銷(xiāo)售計(jì)劃上報(bào)公司,以便于制定月生產(chǎn)計(jì)劃; 2、處理日常商務(wù)工作(訂單處理、市場(chǎng)推廣、審單發(fā)貨,跟蹤物流,跟蹤運(yùn)作流向); 搜集行業(yè)的市場(chǎng)信息并進(jìn)行分析整理; 4、對(duì)用戶(hù)進(jìn)行訪(fǎng)問(wèn),以追蹤考察產(chǎn)品的質(zhì)量狀況,并將有關(guān)情況及時(shí)向公司匯報(bào); 5、對(duì)產(chǎn)品的發(fā)貨及運(yùn)輸進(jìn)行管理,在必要時(shí)能夠及時(shí)追蹤某個(gè)產(chǎn)品去向; 6、按公司規(guī)定及時(shí)跟進(jìn)在途貨款的回收,努力完成回款計(jì)劃; 7、審核客戶(hù)資格、保存建立整理客戶(hù)檔案、產(chǎn)品銷(xiāo)售記錄。 工藝員: 崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)部SMP管理文件的起草,并組織會(huì)簽。 2、參與產(chǎn)品工藝規(guī)程、SOP、批生產(chǎn)記錄的起草、審核工作。 3、參加生產(chǎn)車(chē)間產(chǎn)品工藝驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證等驗(yàn)證,并負(fù)責(zé)督促檢查進(jìn)展。 4、負(fù)責(zé)對(duì)各車(chē)間完成的批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、輔助記錄的審核。 5、負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)車(chē)間嚴(yán)格按照GMP及生產(chǎn)工藝要求進(jìn)行生產(chǎn)。 6、負(fù)責(zé)參與新品種的小試、中試及放大生產(chǎn)工作。 7、負(fù)責(zé)參與調(diào)查分析生產(chǎn)車(chē)間發(fā)生的產(chǎn)品質(zhì)量事故,及時(shí)查清原因,提出解決措施。 8、負(fù)責(zé)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它各項(xiàng)工作? 生產(chǎn)操作人員: 工作職責(zé): 1、負(fù)責(zé)熟練掌握本崗位操作規(guī)程及設(shè)備操作規(guī)程; 2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)前的準(zhǔn)備工作:崗位SOP、批生產(chǎn)記錄等文件的準(zhǔn)備; 3、負(fù)責(zé)填寫(xiě)各項(xiàng)生產(chǎn)記錄,對(duì)記錄的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé);對(duì)設(shè)備使用的安全性負(fù)責(zé); 4、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 聯(lián)系人:崔女士 聯(lián)系電話(huà):18640241551 郵箱:hr@xctyy.com 如遇到附件無(wú)法下載,可加小編微信索取附件: 小編B微信:kaobian8168 小編A微信:shangan9168 |
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